Sastojci: Glavni sastojak ovog proizvoda je morfolinonirazol.
Kemijsko ime: 1-[3-(4-morfolino)-2-hidroksipropil]-2-metil-5-nitro-1H-imidazol.
Kemijska struktura:
Molekulska formula: C11H18N4O4
Molekulska težina: 270,29
Pomoćne tvari: natrijev klorid, voda za injekcije.
【Lik】
Ovaj proizvod je žućkasto-zelena do žućkasto-zelena bistra tekućina.
【Tehnički podaci】
100ml: morfolinonidazol 0,5g i natrijev klorid 0,9g
【Indikacije】
Kako bi se smanjilo stvaranje rezistentnih bakterija i osigurala učinkovitost morfolinonidazola i drugih antimikrobnih sredstava, morfolinolinidazol treba koristiti samo u ograničenim količinama
Liječenje ili prevencija infekcije uzrokovane dokazano osjetljivim patogenom ili patogenom za koji se sumnja da je osjetljiv.
Ako su dostupni podaci o kulturi i ispitivanju osjetljivosti, ti se podaci trebaju koristiti za odabir ili izmjenu antimikrobne terapije
Stol. U nedostatku ovih informacija, lokalno iskustvo s epidemiološkim podacima i podacima o bakterijskoj osjetljivosti može biti od pomoći u odabiru liječenja.
Treba napomenuti da prije primjene treba provesti testiranje kulture i osjetljivosti kako bi se identificirao uzročnik i njegova osjetljivost na morfolinonirazol.
Seks. Morolinonidazol se može početi primjenjivati čim se uzorak prikupi i prema tome prilagoditi prema rezultatima osjetljivosti.
Prema trenutačnim podacima kliničkog ispitivanja ovog proizvoda, ovaj je proizvod prikladan za sljedeće infekcije kod odraslih (starijih od ili jednakih 18 godina) uzrokovanih osjetljivim bakterijama:
1. Ginekološka upalna bolest zdjelice (uključujući endometritis, salpingitis, tuboovarijski apsces, peritonitis zdjelice, itd.):
Uključujući peptički streptokok, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei itd.
2. Kombinirana kirurgija za liječenje gnojnog apendicitisa i gangrenoznog apendicitisa: uključujući bakteroide (Bacteroides fragilis, ovalni/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, Clostridium dienzimi,
Clostridium butyricum i druge klostridije), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), Anaerobne koke (Digestive Streptococcus,
Velon cocci) i tako dalje.
Budući da su upalna bolest zdjelice i upala slijepog crijeva mješovite infekcije anaerobnih i aerobnih bakterija, potrebno je uzimati druge dodatke prema kliničkim potrebama
Terapeutske mjere, kao što su popratni lijekovi koji su učinkoviti protiv aerobnih bakterija.
【Skladištenje】
Čuvati na tamnom, dobro zatvorenom i hladnom mjestu (ne višoj od 20 stupnjeva).
【Pakiranje】
Punjenje boce za infuziju od soda-vapnenog stakla, čep od klorobutilne gume, pakiranje za brtvljenje od aluminijskog poklopca. 1 bočica/kutija.
【Datum isteka】
24 mjeseca.
【Sastojci】Glavni sastojci: antofloksacin hidroklorid. Molekulska težina: C18H21FN4O4.HCl
【Svojstva】Ovaj proizvod je tablet.
【Indikacije】Ovaj proizvod je prikladan za liječenje sljedećih infekcija uzrokovanih osjetljivim bakterijama: 1. Akutni napad kroničnog bronhitisa: akutni napad kroničnog bronhitisa uzrokovan Klebsiella pneumoniae;2. Akutni pijelonefritis: akutni pijelonefritis uzrokovan Escherichiom coli;3. Akutni cistitis: akutni cistitis uzrokovan Escherichiom coli itd.
【Doziranje】Ovaj proizvod je prikladan za liječenje sljedećih infekcija uzrokovanih osjetljivim bakterijama: 1. Akutni napad kroničnog bronhitisa: akutni napad kroničnog bronhitisa uzrokovan Klebsiella pneumoniae;2. Akutni pijelonefritis: akutni pijelonefritis uzrokovan Escherichiom coli;3. Akutni cistitis: akutni cistitis uzrokovan Escherichiom coli itd.
【Skladištenje】 Zapečaćeno.
[Specifikacija] 0.1g (u C18H21FN4O4)
[Pakiranje] {{0}}.1g*6s/kutija, 0.1g*10s/kutija, 0,1g*12s/kutija
[Rok valjanosti] 24 mjeseca
【Sastojci】Glavni sastojak ovog proizvoda je erecoxib. Kemijski naziv: 1-n-propil-3-(4-metilfenil)-4-(4-metilsulfonilfenil)-2,5-dihidro{ {8}}H-2-pirolidon. Molekulska težina: C21H23NO3S
【Svojstva】Ovaj proizvod je filmom obložena tableta koja je bijela nakon uklanjanja film ovojnice.
【Indikacije】Ovaj proizvod se koristi za ublažavanje simptoma boli kod osteoartritisa.
【Korištenje i doziranje】lijekovi nakon obroka. Uzimati oralno. Uobičajena doza za odrasle je 0,1 g (1 tableta) dva puta dnevno tijekom 8 tjedana. Kumulativno vrijeme uzimanja višestrukih tečajeva privremeno je ograničeno na 24 tjedna (uključujući 24 tjedna).
【Skladištenje】Zasjenjeno, zatvoreno i pohranjeno na suhom mjestu
[Specifikacija] 0.1 grama
[Pakiranje] {{0}}.1g*10s/kutija, 0,1g*6 komada/kutija
[Rok valjanosti] 24 mjeseca
【Sastojci】Aktivni sastojak ovog proizvoda je iramod.
【Svojstva】Ovaj proizvod su bijele ili gotovo bijele tablete.
【Indikacije】Prikladan je za simptomatsko liječenje aktivnog reumatoidnog artritisa, te je prikladan za muškarce i žene koji nemaju potrebe za rađanjem tijekom razdoblja liječenja.
【Doziranje】Oralno. Uzmite 25 mg (1 tableta) jednom nakon jela, 2 puta dnevno, 1 put ujutro i 1 put navečer.
【Skladištenje】sjenčanje, zatvoreno i očuvano.
[Specifikacija] 25 mg
【Specifikacije pakiranja】Farmaceutski kompozitni film za pakiranje. 14kom/kutija.
[Rok valjanosti] 24 mjeseca
【Sastojci】Glavni sastojak je ilaprazol. Kemijski naziv: 5-(1-hidro-pirol-1-il)-2-[[(4-metoksi-3-metil)-2- piridil]-metil]-sulfinil-1hidro-benzimidazol.
【Svojstva】Ovaj proizvod je enterički obložena tableta, koja je bijela ili gotovo bijela nakon uklanjanja ovojnice.
【Indikacije】 Ovaj proizvod je prikladan za liječenje duodenalnog ulkusa i refluksnog ezofagitisa.
【Upotreba i doziranje】Ovaj proizvod se koristi za duodenalni ulkus i refluksni ezofagitis kod odraslih, guta se na prazan želudac svako jutro (bez žvakanja), duodenalni ulkus: 5-10mg svaki put, jednom dnevno, tijek liječenja je 4 tjedna ili prema uputama liječnika. Refluksni ezofagitis: 10 mg jednom dnevno tijekom 4 tjedna. Pacijentima koji nisu izliječeni preporučuje se uzimanje lijeka još 4 tjedna; Za pacijente koji su izliječeni, ali i dalje imaju simptome, 5 mg dnevno tijekom još 4 tjedna ili prema uputama liječnika.
【Skladištenje】Sjenčanje, zatvaranje i skladištenje na hladnom mjestu (ne više od 20 stupnjeva).
[Specifikacija] 5mg x 14 tableta
Kutija 【Specifikacije pakiranja】
[Rok valjanosti] 24 mjeseca
【Sastojci】Trifenilbiamidin.
【Svojstva】Ovaj proizvod je tablet.
【Indikacije】ankilostomatozoida, ascariasis
[Doziranje] oralna infekcija, infekcija ankilostomatozom: {{0}}.4g (4 tablete) jednom odjednom. Infekcija Ascarisom: 0,3 g (3 tablete) jednom uzeta.
【Skladištenje】 Zapečaćeno.
[Specifikacija] 0.2g
[Pakiranje] 0.2g*6s/kutija.
[Rok valjanosti] 24 mjeseca
【Sastojci】
Glavni sastojak ovog proizvoda je kolopavir hidroklorid.
Kemijski naziv: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(metoksikarbonil)amino]-3-
Metil-1-butiril]-2-pirolidil]-1H-imidazol-5-il]-1,3-benzodioksazol-4-il]fenil ]-1H-imidazol 2-il]-1-pirolidin]-karbonil]-2-metilpropil]-metil karbamat dihidroklorid.
Kemijska struktura:
Molekulska formula: C41H50N8O8·2HCl
Molekulska težina: 855,81
【Lik】
Ovaj proizvod je tvrda kapsula, a sadržaj su bijele ili gotovo bijele granule i prah.
【Indikacije】
Ovaj proizvod se koristi u kombinaciji sa sofosbuvirom za liječenje odraslih osoba s genotipovima 1, 2, 3 i 6 koji su bili liječeni naivnim genima ili genima liječenim interferonom
Infekcija virusom hepatitisa C (HCV), sa ili bez kompenzirane ciroze.
【Tehnički podaci】
60 mg
Carrimycin je prvi samorazvijeni makrolidni antibiotski proizvod u Kini i prvi je novi originalni antibiotik širokog spektra koji se pojavio u svijetu od uvrštavanja azitromicina na popis, "Osmi petogodišnji plan", "Deseti petogodišnji plan Plan" i "Jedanaesti petogodišnji plan" ključni istraživački projekti. "Dvanaesti petogodišnji plan" uključen je u glavne nacionalne znanstvene i tehnološke projekte. Ministarstvo znanosti i tehnologije ocijenilo ga je kao "Nacionalno glavno stvaranje novih lijekova", a sada je dobio dokument o odobrenju registracije lijeka i novi certifikat o lijeku.
Karitromicin ima snažno djelovanje protiv gram-pozitivnih bakterija, posebno protiv Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae i klamidije, te antibakterijsko djelovanje protiv bakterija otpornih na eritromicin i -laktamske antibiotike, bacila influence, Legionelle, Pseudomonas aeruginosa i Clostridium perfringens. Ne postoji potpuna unakrsna rezistencija sa sličnim lijekovima. Ima visoku lipofilnost, brzu oralnu apsorpciju, jaku propusnost tkiva, široku distribuciju, dugo vrijeme održavanja in vivo te dobar antibiotski i imunomodulatorni učinak. In vitro pokusi dokazali su da je antibakterijsko djelovanje karitromicina in vitro 64 puta veće od eritromicina, a djelotvornost kod zaraznih bolesti znatno bolja od azitromicina. Rezultati kliničkih ispitivanja u pet tercijarnih bolnica, uključujući Peking Union Medical College Hospital, pokazali su da je ukupna učinkovita stopa za liječenje infekcija respiratornog trakta kao što je upala pluća bila 95,35%, a sigurnost je bila visoka. U usporedbi s postojećim glavnim vrstama antibiotika, karimicin ima očite prednosti sigurnosti, učinkovitosti i otpornosti.
Preliminarne eksperimentalne studije pokazale su da inhibira put prijenosa signala P13K/mTOR stanica A549, smanjuje razine IL-6 i IL-8, inhibira ekspresiju PD-L1 u tumorskim stanicama, čime inhibira specifičnu aktivaciju T stanica i inhibira proliferaciju raznih tumorskih stanica. Ima funkciju protiv fibroze jetre; Ima učinak značajnog smanjenja upalnih čimbenika IL-4 i IL-1 u modelu protiv infekcije; Karitromicin ima funkciju reguliranja imuniteta, poticanja migracije neutrofila na mjesto upale u tijelu, jačanja tjelesnog imuniteta, a istovremeno može pojačati fagocitozu makrofaga, pojačati tjelesni antiinfekcijski učinak itd. Budući da otkrića neidentificirane upale pluća u Wuhanu, iskoristili smo potencijal karitromicina protiv COVID-19 infekcija, a eksperimenti su pokazali izuzetno snažnu anti-COVID-19 aktivnost na razini stanica.
Stručnjaci iz industrije pohvalno govore o karitromicinu i predviđaju da u roku od deset godina neće biti takvih novih lijekova koji ne samo da liječe bolesti, već i spašavaju živote, a mogu se koristiti kao nacionalni strateški rezervni lijek.
【Sastojci】:
Glavni sastojak ovog proizvoda: Abovite Kemijski naziv: Acetyl monocolor-Valley-Valley-Color-Heaven-Essence-Valley-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{2-[2-(N-(3- malediimidpropionil)amino)etoksi]etoksi}acetil)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-Silk-Glutamine-Glutamine-Glutamine Glutamine Valley-Lys-Celestial-Glutamine-Glutamin Molekulska formula: C204H306N54O72 Molekulska težina: 4666. 93 Ovaj proizvod nema medicinske pomoćne tvari.
【Karakteristike】:
Ovaj proizvod je prljavobijele ili svijetložute labave grudice ili prah.
【Indikacije】:
Abbervir je inhibitor fuzije virusa humane imunodeficijencije (HIV-1). Prikladan je za liječenje pacijenata zaraženih HIV-1 koji se još uvijek razmnožavaju virusom HIV-1 nakon liječenja drugim antiretrovirusnim lijekovima u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima.
【Način pohrane】:
Čuvati zaštićeno od svjetlosti, zatvoreno, smrznuto (-20 ± 5C).
Celiqimab injekcija je rekombinantno potpuno ljudsko anti-IL-17A monoklonsko antitijelo koje je neovisno razvila tvrtka, a koje je registrirano i klasificirano kao terapeutski biološki proizvod klase 1 s IL-17A kao metom djelovanja. Proizvod se pomoću antitijela može specifično vezati za IL-17A protein u serumu, blokirati vezanje IL-17A na IL-17RA i inhibirati pojavu i razvoj upale, kako bi se postigli terapijski učinci na autoimune bolesti kao što su psorijaza plaka i aksijalni spondiloartritis s prekomjernom ekspresijom IL-17A