- 【Sastojci】Glavni sastojak ovog proizvoda je alisartan cileksetil. Kemijski naziv: 2-Butil-4-kloro-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il ]metil]imidazol-5-karboksilna kiselina-[[(izopropiloksi)karbonil]oksi]metil ester. Molekulska težina: C27H29ClN6O5
- 【Svojstva】Ovaj proizvod je bijela filmom obložena tableta, koja je nakon uklanjanja ovojnice bijela ili gotovo bijela.
- 【Indikacije】Koristi se za liječenje blage i umjerene esencijalne hipertenzije.
Za većinu bolesnika uobičajena početna doza i doza održavanja je 240 mg jednom dnevno, a daljnje povećanje doze ne može dodatno poboljšati učinkovitost. Maksimalni antihipertenzivni učinak može se postići nakon 4 tjedna liječenja. Hrana će smanjiti apsorpciju ovog proizvoda, preporuča se ne uzimati ga s hranom.
- 【Skladištenje】Dobro zatvorite i čuvajte na suhom mjestu.
[Specifikacija] 240 mg
[Pakiranje] 240mg*7s/kutija.
[Rok valjanosti] 18 mjeseci
- 【Sastojci】Aktivni sastojak ovog proizvoda je butilftalid, a njegov kemijski naziv je: dl-3-butil-1(3H)-izobenzofuranonon. Kemijska struktura: Molekulska formula: C12H14O2 Molekulska težina: 190,24 Pomoćne tvari: natrijev klorid, hidroksipropil- -ciklodekstrin, voda za injekcije.
- 【Svojstva】Ovaj proizvod je bezbojna bistra tekućina.
- 【Indikacije】Blagi i umjereni akutni ishemijski moždani udar.
- 【Korištenje i doziranje】Ovaj proizvod treba primijeniti unutar 48 sati nakon početka bolesti. Intravenska infuzija, 25 mg (100 ml) dva puta dnevno, vrijeme svake infuzije nije kraće od 50 minuta, razmak između dvije doze nije kraći od 6 sati, a tijek liječenja je 14 dana. PVC setovi za infuziju imaju očigledan adsorpcijski učinak na butilftalid, tako da je dopušteno koristiti samo PE setove za infuziju kada se daje infuzija ovog proizvoda. Ne postoje podaci istraživanja o učinkovitosti i sigurnosti ovog proizvoda kada se počne uzimati 48 sati nakon početka bolesti.
- 【Skladištenje】Zatvoreno skladište.
[Specifikacija] 100ml: 25mg butilftalida i 0,9g natrijevog klorida
[Pakiranje] 100ml: 25mg butilftalida i 0,9g natrijevog klorida
[Rok valjanosti] 24 mjeseca.
- 【Indikacije】Trombolitička terapija akutnog infarkta miokarda s ST-elevacijom. Ovaj lijek treba upotrijebiti što je prije moguće unutar vremenskog okvira nakon pojave simptoma.
- 【Kontraindikacije】Rekombinantna humana urokinaza za injekcije ne smije se koristiti u bolesnika s visokorizičnom sklonošću krvarenju.
[Specifikacija] 5mg (500,000 IU)/komad
[Pakiranje] 5mg (500,000 IU) / kom
- 【Sastojci】Rekombinantni humani trombopoetin, humani albumin, natrijev klorid
- 【Svojstva】Ovaj proizvod je bezbojna i bistra tekućina i ne postoji netopljiva tvar vidljiva golim okom.
- 【Indikacije】Liječenje trombocitopenije uzrokovane kemoterapijom kod solidnih tumora, prikladno za bolesnike s trombocitima manjim od 50×109/L i liječnik smatra da je potrebno povećati terapiju trombocita.
- 【Korištenje i doziranje】Ovaj proizvod treba koristiti pod nadzorom liječnika. Posebna uporaba, doziranje i tijek liječenja razlikuju se od bolesti do bolesti, a preporučeno doziranje i metoda su sljedeći: kada se radi o kemoterapiji malignih solidnih tumora, očekuje se da doza lijeka može uzrokovati trombocitopeniju i potaknuti krvarenje te potrebu za povećanjem trombocita , ovaj proizvod se može ubrizgati supkutano 6 ~ 24 sata nakon završetka primjene, a doza je 300 U po kilogramu tjelesne težine dnevno, jednom dnevno, tijekom 14 uzastopnih dana; Tijekom uzimanja lijeka potrebno ga je prekinuti kada se broj trombocita vrati na više od 100109/L ili kada apsolutna vrijednost broja trombocita poraste na 50109/L. Kada je kemoterapija popraćena teškom leukopenijom ili anemijom, ovaj proizvod se može koristiti u kombinaciji s rekombinantnim humanim faktorom stimulacije kolonija granulocita (rhG-CSF) ili rekombinantnim humanim eritropoetinom (rhEPO).
- 【Skladištenje】2~8 stupnjeva Zaštititi od svjetlosti i transporta.
[Specifikacija] 15000U/1ml
[Valjanost] 36 mjeseci
- 【Sastojci】Svaka bočica liofiliziranog pripravka sadrži: aktivni sastojak: rekombinantni natriuretski peptid ljudskog mozga {{0}}.5mg Neaktivni sastojci: manitol 8mg, dinatrijev fosfat 1,73mg, natrijev dihidrogenfosfat 0,93mg, natrijev klorid 9mg.
- 【Svojstva】Bijeli prah ili grudice.
- 【Indikacije】Ovaj proizvod je prikladan za intravensko liječenje bolesnika s akutnim dekompenziranim zatajenjem srca koji imaju dispneju u mirovanju ili slaboj aktivnosti. Ocjena veća od klase II prema NYHA.
- 【Skladištenje】Čuvati na sobnoj temperaturi (ne više od 30 stupnjeva) dalje od svjetlosti, a najbolje čuvati na 2-8 stupnjeva.
[Specifikacija] 0.5mg
[Rok valjanosti] 18 mjeseci.
Farmaceutski sastojci:
Glavni sastojak ovog proizvoda je: roksadustat Kemijski naziv: N-(4-hidroksi-1-metil-fenoksiizokinolin-3-karbonil)glicin Kemijska formula: C19H16N2O5 Molekulska težina: 352,3407
Indikacije:
Ovaj proizvod je prikladan za pacijente koji su na dijalizi zbog anemije uzrokovane kroničnom bubrežnom bolešću (CKD).
Oblik doziranja:
Kapsule
Specifikacija:
20 mg, 50 mg
Skladištenje:
Zasjenjenje, čuvanje u zatvorenom prostoru ispod 30 stupnjeva.
Rok valjanosti:
36 mjeseci