【Sastojci】Chidamide.
【Svojstva】Ovaj proizvod je bijela tableta.
【Indikacije】Chidamide tablete prikladne su za bolesnike s relapsom ili refraktornim perifernim T-staničnim limfomom (PTCL) koji su prethodno primili barem jednu sustavnu kemoterapiju. Ova je indikacija uvjetno odobrenje na temelju rezultata objektivne stope odgovora iz kliničkog ispitivanja s jednim krakom. Dobrobit dugoročnog preživljavanja nakon primjene ovog proizvoda nije dokazana, a potvrdna klinička ispitivanja s randomiziranim kontroliranim dizajnom su u tijeku.
【Korištenje i doziranje】Ovaj proizvod treba koristiti pod vodstvom iskusnog liječnika. Chidamid tablete se uzimaju oralno, odraslima se preporučuje uzimanje 30 mg (6 tableta) svaki put, dva puta tjedno, a razmak između dvije doze ne smije biti kraći od 3 dana (kao što su ponedjeljak i četvrtak, utorak i petak, srijeda i subota, itd.), i uzmite 30 minuta nakon doručka. Ako bolest nije uznapredovala ili nema nepodnošljivih nuspojava, preporučuje se nastavak uzimanja lijeka.
[Nuspojave] nisu jasne.
Kontraindikacije: Kontraindicirani su pacijenti koji su alergični na chidamid ili bilo koju njegovu komponentu, trudnice i bolesnici s teškim srčanim zatajenjem [New York College of Cardiology (NYHA) Cardiac Insufficiency Grade IV).
[Mjere opreza] još nije jasno. Pažljivo pročitajte upute i koristite prema uputama svog zdravstvenog radnika.
【Lijekovi za posebne skupine】Mjere opreza za djecu:
Nije jasno.
Mjere opreza za trudnoću i dojenje:
Nije jasno.
Napomena za starije osobe:
Nije jasno.
【Interakcije s lijekovima】Mogu se pojaviti interakcije s lijekovima kada se koriste u isto vrijeme s drugim lijekovima, obratite se svom liječniku ili ljekarniku za detalje.
Farmakološki učinci nisu jasni.
【Skladištenje】Sjenčanje, brtvljenje.
[Specifikacija] 5 mg
[Pakiranje] 5mg*24s/kutija.
【Rok valjanosti】18 mjeseci
【Sastojci】Glavni sastojak je apatinib mesilat.
【Indikacije】Etanmonoterapija je prikladna za pacijente s uznapredovalim želučanim adenokarcinomom ili adenokarcinomom gastroezofagealnog spoja kod kojih je došlo do progresije ili relapsa nakon primanja najmanje 2 vrste sistemske kemoterapije u prošlosti. Pacijenti bi trebali biti u dobrom stanju u vrijeme liječenja.
【Doziranje】Etans treba koristiti pod vodstvom iskusnog liječnika. Preporučena doza: 850 mg, 1 puta dnevno. Način upotrebe: Uzimati oralno, pola sata nakon obroka (dnevnu dozu uzimati što je moguće u isto vrijeme), s toplom vodom. Doza apatiniba propuštena tijekom liječenja ne može se nadopuniti. Trajanje liječenja: kontinuirana primjena do progresije bolesti ili nepodnošljivih nuspojava. Lijekovi za bolesnike s jetrenom i bubrežnom insuficijencijom: nema relevantnih podataka o učinku etana na bolesnike s jetrenom i bubrežnom insuficijencijom, pa se preporučuje da bolesnici s jetrenom i bubrežnom insuficijencijom koriste etane s oprezom pod vodstvom liječnika prema kliničkih stanja i pokazatelja laboratorijskih pretraga, a bolesnike s teškom insuficijencijom jetre i bubrega treba onemogućiti. Prilagodba doze: Nuspojave se moraju pomno pratiti tijekom primjene Etana i po potrebi se trebaju prilagoditi kako bi bolesnik mogao tolerirati liječenje. Štetni učinci apatiniba mogu biti
【Skladištenje】Sjenčanje, brtvljenje, skladištenje ispod 25 stupnjeva.
[Specifikacija] 0.375 g (na temelju apatiniba)
【Sastojci】Glavni sastojak je ikotinib hidroklorid. Kemijski naziv: 4-[(3-ethynylphenyl)amino]-quinazoline[6,7-b]-12-crown-4 hidroklorid molekularna težina: C22H21N3O4· HCl
【Character】Kemena je smeđe-crvena filmom obložena tableta, koja je bijela nakon uklanjanja ovojnice.
【Indikacije】 Koristi se za drugu liniju liječenja uznapredovalog karcinoma pluća nemalih stanica.
[Doziranje] 125 mg/put, 3 puta/dan.
【Skladištenje】Zasjenjenje, zatvoreno skladištenje.
[Specifikacija] 125 mg
[Specifikacija pakiranja] 21 komad/kutija.
[Rok valjanosti] 24 mjeseca
jod[131I]metuksimab
Molekulska težina: Molekulska težina metuksimaba u nereducirajućim uvjetima je 96,000~110,000
Pripravak joda [131I]metuksimaba za kožni test je bijela rastresita krutina;
Injekcija joda [131I] metuksimaba je bezbojna i bistra tekućina.
Bolesnici s primarnim rakom jetre koji se ne može resecirati ili se ponovno javlja nakon operacije i bolesnici s uznapredovalim rakom jetre koji nisu kandidati za kemoembolizaciju duktusa arteriozusa (TACE) ili koji ne reagiraju na terapiju TACE-om i imali su relaps [1].
Pozicioniranje indikacije ovog proizvoda temelji se na rezultatima 103 nekontrolirane otvorene kliničke studije faze II, koje su pokazale da je stopa kontrole (CR+PR+MR+SD) ovog proizvoda za uznapredovali primarni karcinom jetre veća od 80%. Prema kliničkom iskustvu, uznapredovali karcinom jetre uglavnom se brzo razvija, a njegovo stabilno razdoblje rijetko prelazi mjesec dana, pa se procjenjuje da ovaj proizvod ima određenu učinkovitost za uznapredovali karcinom jetre. Stoga se preporučuje da se ovaj proizvod koristi za primarni rak jetre koji se ne može resecirati ili se ponovno javlja nakon operacije, kao i za pacijente s uznapredovalim rakom jetre koji nisu prikladni za TACE ili koji su neučinkoviti i ponavljaju se nakon liječenja TACE-om.
Nisu provedena randomizirana kontrolirana klinička ispitivanja velikih razmjera. Osim toga, klinička studija II ispitivala je samo učinkovitost korištenja ovog proizvoda samog 1-2 puta, a nije ispitivala učinkovitost više od 2 puta iu kombinaciji s drugim tretmanima. Još uvijek je potrebna velika randomizirana kontrolirana klinička studija kako bi se dodatno procijenila točna učinkovitost ovog proizvoda.
Skladištenje:
emitirati
Jod [131I]metuximab priprema kože
Pripravak za kožni test s jodom [131I]metuksimabom treba čuvati na 2~8 stupnjeva, zaštićeno od svjetlosti i ne smije se koristiti nakon isteka roka valjanosti.
Injekcija joda [131I] metuksimaba
Injekciju metuksimaba s jodom [131I] treba čuvati u olovnom spremniku, zamrznuti i zatvoriti na niskoj temperaturi, a razina zračenja na površini olovnog spremnika treba biti u skladu s propisima.
Rok valjanosti:
emitirati
Formulacija kožnog testa jod[131I]metuksimaba vrijedi 24 mjeseca.
Injekcija joda [131I] metuksimaba vrijedi 48 sati.
【Sastojci】Svaka bočica od 10 mL sadrži 50 mg nimotuzumaba, 4,5 mg natrijevog dibazičnog fosfata, 18.0 mg dvobazičnog fosfata, 86.0 mg natrijeva klorida i 2,0 mg polisorbata 80.
【Karakter】 Bistar izgled, bez boje i okusa, bez netopljive tekućine.
【Indikacije】Ovaj proizvod je prikladan za liječenje stadija III./IV nazofaringealnog karcinoma s pozitivnom ekspresijom receptora epidermalnog faktora rasta (EGFR) u kombinaciji s radioterapijom. Prije uporabe ovog proizvoda, pacijenti bi trebali potvrditi razinu ekspresije EGFR svojih tumorskih stanica, a pacijentima sa srednjom i visokom ekspresijom EGFR preporučuje se korištenje ovog proizvoda. Test treba provesti laboratorij koji je vješt u tehnologiji detekcije EGFR test kitova. Određene pogreške u testiranju, kao što je korištenje loših uzoraka tkiva, nepoštivanje striktnog protokola i korištenje neodgovarajućih kontrola, mogu dovesti do nepouzdanih rezultata.
【Doziranje】100 mg nimotuzumaba razrijedi se u 250 ml fiziološke otopine, a podlaktica se primjenjuje intravenskom infuzijom, a postupak uzimanja lijeka traje više od 60 minuta. Prva doza dana je prvog dana zračenja, prije zračenja, a nakon toga jednom tjedno, ukupno 8 doza. Bolesnici su istovremeno primili standardnu terapiju zračenjem za nazofaringealni karcinom.
【Skladištenje】Ovaj proizvod se skladišti i transportira na 2~8 stupnjeva i strogo je zabranjeno zamrzavanje. Vrijedi 24 mjeseca.
[Specifikacija] 50mg/bočica (10ml)
【Sastojci】Glavni sastojak ovog proizvoda je rekombinantni humani adenovirus tipa 5.
【Svojstva】Ovaj proizvod je mliječno bijela suspenzija.
【Indikacije】Pacijenti s uznapredovalim nazofaringealnim karcinomom koji su neučinkoviti u konvencionalnoj radioterapiji ili radioterapiji uz kemoterapiju i koji se palijativno liječe 5-FU i cisplatinom kemoterapijskim režimima mogu isprobati ovaj proizvod u kombinaciji s gore spomenutim kemoterapijskim režimom.
【Upotreba i doziranje】Ovaj proizvod se koristi istovremeno s lijekovima za kemoterapiju, izravnom intratumorskom injekcijom, jednom dnevno, 5 uzastopnih dana, 21 dan za 1 ciklus, ne više od 5 ciklusa. Doza injekcije ovog proizvoda određena je prema veličini tumora i broju lezija, a posebne odredbe su: 1. Samo 1 površinska lezija: ako je najveći promjer lezije 5 cm, ubrizgajte 11. snagu/dan od 5.010 ovog proizvoda (1 štapić) Ako je najveći promjer lezije 10 cm, ubrizgajte 12. snagu/dan od 1.010 ovog proizvoda (2 epruvete) Ako je najveći promjer lezije 10 cm, ubrizgajte 12. snagu/dan od 1.510 ovog proizvoda (3 epruvete) 2. Postoje 2 površinske lezije: ako je zbroj najvećeg promjera dviju lezija 10 cm , ubrizgajte 1 bočicu ovog proizvoda odnosno ukupno 1,010 na 12. potenciju/dan (2); Ako je zbroj najvećeg promjera dviju lezija 10 cm, ubrizgajte 1,510 na 12. potenciju/dan (3 štapića) ovog proizvoda, a raspodijeljenu količinu svake lezije treba ubrizgati u omjeru prema veličini tumorske lezije. . 3. Postoje 3 ili više površinskih lezija: ubrizgajte 12 doza/dan (3 epruvete) od 1.510 ovog proizvoda, a količinu dodijeljenu svakoj leziji treba ubrizgati u omjeru prema veličini tumorske lezije. Prije upotrebe, uklonite ovaj proizvod iz okruženja za skladištenje od -20 stupnjeva, potpuno otopite na sobnoj temperaturi i lagano promiješajte. Općenito, ovaj proizvod se razrjeđuje do 30% ukupnog volumena tumora s normalnom fiziološkom otopinom, a također se može umjereno prilagoditi prema specifičnoj situaciji tumora. Igla se uvodi pod kožu s ruba tumora, a tekućina se ravnomjerno ubrizgava u rub tumora iu tumor. Na primjer, ako je volumen tumora 10 cm3, ubrizgat će se radijalno i ravnomjerno kroz cijeli tumor; Na primjer, ako je volumen tumora 10 cm3, tijelo tumora se dijeli na pet kvadranata i ubrizgava se u jedan kvadrant svaki dan.
[Skladištenje] Čuvati ispod -20 stupnjeva
[Specifikacija] 5.0×10 (11 snaga) VP/0,5 ml/komad
【Pakiranje】Bočice od 2 ml, 1 bočica u maloj kutiji.
【Sastojci】Glavni sastojci: rekombinantni humani vaskularni endostatin, izvor: proizvodi fermentacije bakterija Escherichia coli, pomoćne tvari: natrijev acetat, ledena octena kiselina, manitol.
【Svojstva】Ovaj proizvod je bezbojna bistra tekućina, pH 5,5±0.5.
【Indikacije】Ovaj proizvod u kombinaciji s NP kemoterapijskim režimom koristi se za liječenje pacijenata sa stadijem III./IV karcinoma pluća nemalih stanica koji su tek liječeni ili ponovno liječeni.
【Korištenje i doziranje】Ovaj proizvod se primjenjuje intravenski, a ovaj proizvod se dodaje u 250~500 ml fiziološke otopine kada se koristi, a vrijeme intravenske infuzije je 3~4 sata. Kada se primjenjuje u kombinaciji s režimom kemoterapije NP, ovaj se proizvod primjenjuje jednom dnevno 1. ~ 14. dana ciklusa liječenja, 7,5 mg/m2 (1,2x105U/m2) svaki put, kontinuirano se primjenjuje 14 dana, pauzira se tjedan dana , a zatim nastavio sljedeći ciklus liječenja. Obično se mogu provesti 2-4 ciklusa liječenja. Klinički preporučeni liječnik može na odgovarajući način produljiti vrijeme uporabe ovog proizvoda ako ga pacijent može tolerirati.
【Skladištenje】Čuvajte na 2~8 stupnjeva daleko od svjetlosti.
[Specifikacija] 15mg/2,4×105U/3ml/kom
【Datum isteka】 Uvjetno postavljen na 18 mjeseci
【Sastojci】Aktivni sastojak ovog proizvoda je anlotinib hidroklorid.
Kemijski naziv: 1-[4-(4-fluoro-2-metil-1H-indol-5-il)oksi-6-metoksikinolin{{ 8}}il]oksi]metil]ciklopropilamin dihidroklorid. Kemijska struktura molekulska formula: C23H22FN3O3·2HCl. Molekulska težina: 480,3
【Svojstva】Sadržaj ovog proizvoda je bijeli ili gotovo bijeli prah ili granule.
【Indikacije】 Ovaj pojedinačni lijek prikladan je za liječenje pacijenata s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojih je došlo do progresije ili relapsa nakon primanja najmanje 2 vrste sistemske kemoterapije u prošlosti. Za pacijente s mutacijama gena receptora epidermalnog faktora rasta (EGFR) ili pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma (ALK), oni su trebali napredovati nakon primanja odgovarajuće ciljane terapije lijekom prije početka liječenja ovim proizvodom, te su trebali imati progresiju ili recidiv nakon primanja najmanje 2 sistemske kemoterapije. .
【Korištenje i doziranje】Ovaj proizvod treba koristiti pod vodstvom liječnika s iskustvom u korištenju antitumorskih lijekova
(1) Preporučeno doziranje i način doziranja:
Preporučena doza anlotinibklorida je 12 mg jednom dnevno, uzeta oralno prije doručka. Uzimajte lijek kontinuirano 2 tjedna i prestanite uzimati lijek 1 tjedan, odnosno 3 tjedna (21 dan) kao tijek liječenja dok bolest ne napreduje ili se pojave nepodnošljive nuspojave, kao što su propuštene doze tijekom uzimanja lijeka. Ako se potvrdi da je do sljedeće doze manje od 12 sati, doza se neće ponovno puniti.
2) Prilagodba doze
Nuspojave treba pomno pratiti tijekom uporabe ovog proizvoda i prilagoditi ih u skladu s nuspojavama kako bi pacijenti mogli podnijeti liječenje. Nuspojave uzrokovane ovim proizvodom mogu se liječiti simptomatskim liječenjem, obustavom uzimanja lijeka i/ili prilagodbom doze itd., ovisno o stupnju nuspojava, preporuča se prilagoditi dozu pod vodstvom liječnika: (1 ) prva prilagodba doze: 10 mg, jednom dnevno, 2 tjedna, i prestanak uzimanja lijeka 1 tjedan: (2) druga prilagodba doze: 8 mg, jednom dan, tijekom 2 tjedna, prestanite uzimati lijek na 1 tjedan (pogledajte tablicu 1 ~ tablicu 2 i [Mjere opreza] za metodu prilagodbe doze), ako je doza od 8 mg i dalje nepodnošljiva, lijek će se trajno prekinuti.
【Skladištenje】Zasjenjeno, zatvoreno, pohranjeno ispod 25 stupnjeva.
【Specifikacija】12 mg (na temelju C23H22FN3O3)
【Specifikacije pakiranja】Hladno utiskivanje od poliamida/aluminija/PVC-a za oblikovanje čvrstog farmaceutskog kompozitnog tvrdog lista i ambalaže od farmaceutske aluminijske folije
[Rok valjanosti] 18 mjeseci
【Sastojci】Aktivni sastojak ovog proizvoda je pirotinib maleat, a njegov kemijski naziv je: (R,E)-N(4-(3-kloro-4-(piridin{{4} }ilmetoksi)fenilamino)-3-cijano-7-etoksikinolin-6-il)-3-(1-metilpirolidin-2-il)-akrilamid maleat (1:2 ); MF: C32H31ClN6O3•2C4H4O4 Molekulska težina: 815,22
【Svojstva】Ovaj proizvod je filmom obložena tableta koja je žuta nakon uklanjanja ovojnice.
【Indikacije】Ovaj je proizvod prikladan za liječenje pacijenata s recidivirajućim ili metastatskim rakom dojke koji su pozitivni na receptor epidermalnog faktora rasta 2 (HER2) i nisu primali ili su prije primali trastuzumab. Pacijentice su trebale primiti cervikalnu ili taksansku kemoterapiju prije korištenja ovog proizvoda. U tijeku je randomizirana kontrolirana studija pirotiniba plus trastuzumaba plus docetaksela naspram placeba plus trastuzumaba plus docetaksela kod HER2-pozitivnog rekurentnog/metastatskog raka dojke koji prethodno nisu bili liječeni sistemskom terapijom kako bi se podržala njegova upotreba kod pacijenata koji prethodno nisu primali trastuzumab.
【Skladištenje】Zatvoreno i pohranjeno na suhom mjestu ispod 25 stupnjeva. Ne smije se čuvati duže od mjesec dana nakon otvaranja.
[Specifikacija] 80 mg prema C32H31ClN6O3
【Specifikacije pakiranja】Ovaj proizvod koristi oralnu krutu farmaceutsku bocu od polietilena visoke gustoće kao materijal za pakiranje i ima ugrađeno sredstvo za sušenje. 14 tableta/bočica, 100 tableta/bočica (format od 80 mg)
[Rok valjanosti] 24 mjeseca.
【Sastojci】Aktivni sastojak: kamrelizumab (humanizirano anti-PD-1 monoklonsko antitijelo). Pomoćne tvari: trehaloza dihidrat, polisorbat 20, ledena octena kiselina, natrijev hidroksid i voda za injekcije.
【Svojstva】Ovaj proizvod je bijeli do gotovo bijeli prah ili grudica
【Indikacije】1. Ovaj se proizvod koristi za liječenje bolesnika s relapsom ili refraktornim klasičnim Hodgkinovim limfomom koji su bili podvrgnuti najmanje dvije linije sistemske kemoterapije. Ova je indikacija uvjetno odobrena na temelju rezultata objektivne stope odgovora i trajanja odgovora iz kliničkog ispitivanja s jednim krakom. Potpuno odobrenje za ovu indikaciju ovisit će o sposobnosti planiranog potvrdnog randomiziranog kontroliranog ispitivanja da dokaže značajnu kliničku korist liječenja kamrelizumabom u usporedbi sa standardnom skrbi. 2. Ovaj se proizvod koristi za liječenje bolesnika s uznapredovalim hepatocelularnim karcinomom koji su prethodno primali terapiju sorafenibom i/ili sustavnu kemoterapiju koja sadrži oksaliplatin. Ova je indikacija uvjetno odobrenje na temelju objektivne stope odgovora i rezultata ukupnog preživljenja iz faze II kliničkog ispitivanja. Potpuno odobrenje za ovu indikaciju ovisit će o sposobnosti planiranog potvrdnog randomiziranog kontroliranog ispitivanja da dokaže značajnu kliničku korist liječenja kamrelizumabom u usporedbi sa standardnom skrbi. 3. Ovaj proizvod je prikladan za prvu liniju liječenja neoperabilnog lokalno uznapredovalog ili metastatskog neskvamoznog raka pluća nemalih stanica (NSCLC) s negativnom mutacijom gena receptora epidermalnog faktora rasta (EGFR) i negativnom anaplastičnom limfom kinazom (ALK) . 4. Ovaj se proizvod koristi za liječenje pacijenata s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom skvamoznih stanica jednjaka čija je bolest uznapredovala ili je nepodnošljiva nakon prve linije kemoterapije.
【Skladištenje】Čuvajte i transportirajte na 2-8 stupnjeva u mraku. Nemojte zamrzavati.
[Specifikacija] 200 mg/bočica
【Pakiranje】Bočica za injekcije u neutralnoj borosilikatnoj staklenoj cijevi, 200 mg/bočica x 1 bočica/kutija.
[Rok valjanosti] od datuma proizvodnje, vrijedi 24 mjeseca.
【Sastojci】
Glavni sastojak ovog proizvoda je flumatinib mezilat.
【Lik】
Ovaj proizvod je filmom obložena tableta koja je bijela do svijetložuta nakon uklanjanja ovojnice.
【Indikacije】
Ovaj se proizvod koristi za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom mijeloičnom leukemijom (Ph+ CML) koji su kromosomski pozitivni u Philadelphiji.
【Tehnički podaci】
(1)0.1g ; (2) 0.2g (na temelju flumatinib mesilata)
【Doziranje】
Ovaj proizvod treba koristiti pod vodstvom liječnika koji ima iskustva u liječenju bolesnika s kroničnom mijeloičnom leukemijom (CML).
Ovaj proizvod se primjenjuje oralno, a preporučena doza je 600 mg, jednom dnevno (qd) do progresije bolesti ili nepodnošljivih nuspojava.
Treba ga uzimati na prazan želudac (bez jela i pića 2 sata prije i 1 sat nakon uzimanja lijeka), preporuča se uzimati lijek svaki dan otprilike u isto vrijeme, progutati cijelu tabletu i uzimati s punu čašu vode bez žvakanja ili drobljenja.
Liječenje ovim proizvodom treba nastaviti sve dok je pacijentu dobro.
【Skladištenje】
Čvrsto zatvorite i čuvajte ispod 30 stupnjeva.
【Pakiranje】
Aluminij-plastično pakiranje, 10 kom/ploča×1 ploča/kutija.
【Datum isteka】
24 mjeseca.
【Sastojci】
Glavni sastojak ovog proizvoda je ametinib mezilat.
Kemijsko ime: N-(5-((4-(1-ciklopropil-1H-indol-3-il)pirimidin-2-il)amino){ {8}}((2-(dimetilamino)etil) (a.)
Akrilamid mesilat
Kemijska struktura:
MF: C30H35N7O2·CH4SO3
Molekulska težina: 621,75
【Lik】
Ovaj proizvod je svijetložuta filmom obložena tableta, koja je bijela do svijetložuta nakon uklanjanja ovojnice.
【Indikacije】
Ovaj proizvod je prikladan za:
Lokali s delecijom egzona 19 receptora epidermalnog faktora rasta (EGFR) ili zamjenskim mutacijama egzona 21 (L858R)
Liječenje prve linije za odrasle bolesnike s uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica (NSCLC).
Napredovanje bolesti tijekom ili nakon prethodnog liječenja inhibitorom EGFR tirozin kinaze (TKI) i prema ispitivanju
Liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim NSCLC s potvrđenom prisutnošću pozitivnosti mutacije EGFR T790M.
【Tehnički podaci】
55 mg (na C30H35N7O2).
【Skladištenje】
Čvrsto zatvorite i čuvajte ispod 30 stupnjeva.
【Pakiranje】
PVC čvrsta farmaceutska kruta folija i farmaceutska ambalaža od aluminijske folije, s farmaceutskom čvrstom papirnatom vrećicom silika gel sredstvom za sušenje, omotač poliester/aluminij
/ Vrećica od polietilenske farmaceutske kompozitne folije;
7 listova/tanjur × 1 tanjur/vrećica × 1 vrećica/kutija, 7 komada/tanjur × 1 tanjur/vrećica × 2 vrećice/kutija, 10 komada/tanjur × 1 tanjur/vrećica × 1 vrećica/kutija, 10 komada/
Ploče × 1 ploča/vrećica × 2 vrećice/kutija.
【Datum isteka】
36 mjeseci.
Naziv lijeka: Disitamab Vedotin za injekcije
Sastojci: HER2 ECD, MC-Val-Cit-PAB, Linker, Monometil Auristatin E, MMAE
Molekulska formula:--
Indikacije: Ovaj proizvod se kombinira s pemetreksedom i karboplatinom za negativnu mutaciju gena receptora epidermalnog faktora rasta (EGFR) i anaplastičnu limfu
Prva linija terapije za bolesnike s tumor kinaza (ALK)-negativnim metastatskim neskvamoznim rakom pluća nemalih stanica (NSCLC).
Ovaj proizvod se kombinira s paklitakselom i karboplatinom za prvu liniju liječenja pacijenata s metastatskim skvamoznim karcinomom pluća nemalih stanica (NSCLC).
Specifikacija: 600 mg (20,0 ml)
Rok trajanja: 24 mjeseca