【Sastojci】
Aktivni sastojak: tagolimab .
Exipoents: Histidin, natrijev klorid (za ubrizgavanje), polisorbat 80 (ii .), razrijeđena klorovodična kiselina, za ubrizgavanje
Voda .
【Lik】
Ovaj je proizvod bezbojan do svijetlo žuta bistra tekućina .
【Naznake】
1. Ovaj se proizvod koristi kao jedno sredstvo za bolesnike s ponavljajućim ili metastatskim karcinomom nazofaringeala koji su prethodno primili dvije ili više linija za neuspjeh u kemoterapiji
liječenje .
2. Ovaj se proizvod koristi u kombinaciji s cisplatinom i gemcitabinom za prvu linijsku liječenje bolesnika s ponavljajućim ili metastatskim nazofaringealnim karcinomom .
【Tehnički podaci】
200mg (10ml) po boci .
【Skladištenje】
Pohraniti i transportirati na 2-8 stupnju zaštićenom od svjetla .
【Pakiranje】
Srednja borosilikatna bočica od staklene cijevi za ubrizgavanje, bromobutil gumeni čep za pripremu ubrizgavanja, 1 boca/kutija .
【Datum isteka】
Razdoblje valjanosti je 36 mjeseci od datuma izrade pripreme .
【Sastojci】
Aktivni sastojak: Cetuximab N01
Expoents: Polisorbat 80 (ii), natrijev klorid (za ubrizgavanje), razrijeđena klorovodična kiselina, difodijum fosfatni bezvodni, difosfat
Natrijev vodik monohidrat, voda za ubrizgavanje
【Lik】
Ovaj bi proizvod trebao biti bezbojan do svijetlo žuta bistra tekućina .
【Naznake】
U kombinaciji s režimima FOLFOX ili FOFFIRI za prvu linijsku liječenje metastatskog kolorektalnog karcinoma s divljim tipom Ras gena .
【Tehnički podaci】
100 mg (50 ml)/boca .
【Skladištenje】
Pohraniti i transportirati na 2-8 stupnju u mraku .
Držite izvan dosega djece .
【Pakiranje】
Srednja borosilikatna staklena oblikovana boca za ubrizgavanje, kopolimerna membrana klorira butil guma prekrivena politetrafluoroetilenom/heksafluoropropilenom za injekciju
Čep, boca antibiotika s aluminijskim plastičnim kombiniranim kapama .
1 boca/kutija .
【Datum isteka】
Razdoblje valjanosti je 36 mjeseci od datuma izrade pripreme .
【Sastojci】
Aktivni sastojak: Rukang Satuzumab
【Lik】
Ovaj bi proizvod trebao biti bijelo ili bijelo labavo tijelo, a nakon rekonstitucije bit će bezbojan do svijetlo žuta bistra tekućina .
【Naznake】
rak dojke
Ovaj se proizvod koristi u bolesnika koji su primili najmanje 2 prethodne sistemske terapije (od kojih je najmanje 1 za naprednu ili metastatsku terapiju
seksualni stadij) kod odraslih bolesnika s neresektivnim lokalno uznapredovalim ili metastatskim trostrukim negativnim karcinomom dojke .
Ne-small stanični rak pluća
Ovaj se proizvod koristi za transepidermalni receptor faktora rasta (EGFR) inhibitore tirozin kinaze (TKI) i platinasti koji sadrže platinu
Lokalno napredni ili metastatski ne-kvamični ne-slojni karcinom pluća koji je nakon liječenja napredovao do mutacije gena EGFR gena
(NSCLC) Liječenje odraslih bolesnika .
Ovaj pokazatelj je uvjetno odobrenje na temelju rezultata surogatne krajnje točke . Potpuno odobrenje za ovu indikaciju
Ovisi o kliničkoj koristi od tekućih potvrdnih kliničkih ispitivanja .
【Tehnički podaci】
Liofilizirani priprema: 200 mg/bočica .
【Skladištenje】
Čuvati i transportirati na 2 ~ 8 stupnjeva u mraku .
【Pakiranje】
Srednja borosilikatna bočica od staklene cijevi, sušeni sterilni prah za smrzavanje za ubrizgavanje, obložen PTFE/etilen
Kopolimer membrane klorobutil gumene čep, aluminij-plastična kombinirana kapica za bočicu antibiotika, 1 boca/kutija .
【Datum isteka】
Razdoblje valjanosti je 18 mjeseci od datuma izrade pripreme .
【Sastojci】 Chidamide .
【Svojstva】 Ovaj je proizvod bijeli tablet .
【Indikacije】 Chidamide tablete pogodne su za bolesnike s relapsiranim ili vatrostalnim perifernim limfom T-stanične (PTCL) koji su primili najmanje jednu prethodnu sistemsku kemoterapiju . Ova pokazatelj je uvjetovana odobrenja na temelju ovog armata {{3 {3 {3 Klinička ispitivanja s randomiziranim kontroliranim dizajnom su u tijeku .
【Upotreba i doziranje】 Ovaj se proizvod treba koristiti pod vodstvom iskusnog liječnika . chidamide tablete uzimaju usmeno, odraslima se preporučuje da uzimaju 30 mg (6 tableta) svaki put, dva puta tjedno, a interval između dviju doza ne bi trebao biti manje od 3 dana, et i u petak, et i u petak, u petak, u petak, u petak i u petak, u petak, u petak i u petak, u petak, u petak i u petak, u petak i u petak, u petak i u petak, u petak i u petak l. Doručak . Ako bolest nije napredovala ili nema nepodnošljivih štetnih učinaka, preporučuje se nastaviti uzimati lijek .
[Nuspojave] nisu jasne .
Kontraindikacije: Pacijenti koji su alergični na chidamid ili bilo koji od njegovih komponenti, trudnice i bolesnika s teškom srčanom insuficijencijom [New York College of Cardiology (NYHA) Srčana insuficijencija razreda IV) su kontraindicirani .
[Mračne opreme] još nije jasno . Pažljivo pročitajte upute i koristite prema uputama vašeg zdravstvenog stručnjaka .
【Lijekovi za posebnu populaciju】 Mjere opreza za djecu:
Nije jasno .
Mjere opreza za trudnoću i dojenje:
Nije jasno .
Bilješke za starije osobe:
Nije jasno .
【Interakcije lijekova】 Interakcije lijekova mogu se pojaviti u isto vrijeme kada se koriste s drugim lijekovima, obratite se svom liječniku ili ljekarniku za detalje .
Farmakološki učinci nisu jasni .
【Skladištenje】 zasjenjenje, brtvljenje .
[Specifikacija] 5mg
[Pakiranje] 5mg*24s/box .
【Datum isteka】 18 mjeseci
【Sastojci】 Glavni sastojak je apatinib mesilat .
【Indikacije】 etanmonoterapija je prikladna za bolesnike s uznapredovalim adenokarcinomom želučanog adenokarcinoma ili gastroezofagealnim spojem koji su napredovali ili relapsirali nakon primanja najmanje 2 vrste sistemske kemoterapije u prošlom . u dobrom stanju {{{{{{{{{{{{{{{{{}
【Doziranje】 etas treba koristiti pod vodstvom iskusnog liječnika . Preporučenu dozu: 850 mg, 1 puta dnevno . Smjerovi: Uzeti oralno, pola sata nakon obroka (dnevna doza ne može biti u isto vrijeme), a APATIN {} {4}. Dopunjeno . trajanje liječenja: kontinuirana primjena do progresije bolesti ili nepodnošljivih nužnih reakcija . lijekove za bolesnike s insuficijencijom jetre i bubrega: Ne postoje relevantni podaci o učinku etasa na bolesnike s jetrom i bubrežnim insuficijencijom, a to bi moglo biti u skladu s uvjetima u jetri i Kidneysfuncent Pokazatelji ispitivanja i bolesnici s teškom insuficijencijom jetre i bubrega trebali bi biti onemogućeni {. Podešavanje doze: štetni učinci trebaju se pomno pratiti tijekom uporabe etana, a prilagodbe se trebaju izvršiti prema potrebi kako bi se pacijent mogao tolerirati liječenje ..
【Skladištenje】 zasjenjenje, brtvljenje, skladištenje ispod 25 stupnjeva .
[Specifikacija] 0,375G (na temelju apatiniba)
【Sastojci】 Glavni sastojak je iCotinib hidroklorid . Kemijski naziv: 4- [(3- etinilfenil) amino] -kInazolin [6,7- B] {{{6 C22H21N3O4 · HCl
【Lik】 Kemena je smeđe-crveni filmski tablet, koji je bijeli nakon uklanjanja premaza .
【Indikacije】 Koristi se za drugo-linijsko liječenje uznapredovalog raka pluća u staničnoj staničnoj stanici .
[Doza] 125mg/vrijeme, 3 puta/dan .
【Skladištenje】 zasjenjenje, zapečaćeno pohranu .
[Specifikacija] 125mg
[Specifikacija pakiranja] 21 komadi/okvir .
[Datum isteka] 24 mjeseca
Jod [131i] metuximab
Molekularna masa: Molekularna masa metuximaba u uvjetima koji se ne smanjuju je 96, 000 ~ 110, 000
Priprema kože joda [131i] Metuximab je bijela labava kruta kruta tvar;
Injekcija joda [131i] metuximab je bezbojna i bistra tekućina .
Bolesnici s primarnim karcinomom jetre koji se ne mogu resecirati ili ponoviti nakon operacije i bolesnici s uznapredovalim karcinomom jetre koji nisu kandidati za kemoembolizaciju ductus arteriosus (TACE) ili koji ne reagiraju na TACE terapiju i imaju relaps [1] .
Indikacija Pozicioniranje ovog proizvoda temelji se na rezultatima 103 nekontrolirane kliničke studije otvorene faze II, koje su pokazale da je kontrolna stopa (CR+PR+MR+SD) ovog proizvoda za napredni primarni karcinom jetre veća od 80%. Prema kliničkom iskustvu, Advanced Općenito, asud je u toj stabilnoj rak, a to je rangiran da je to postalo raskoš da je u toj stabilnoj rak, a to je starijest rangiran, a taj je rangiran za prosudbu, i to starijeg rangera, a to postaje u stabilnom rangu, a to je rangirano rangirani produkt, pa je u toj stabilnoj rak, i to starijeg ranged -a ranged adrects, i tog starijeg ranged adrect Rak . Stoga se preporučuje da se ovaj proizvod koristi za primarni karcinom jetre koji se ne može resecirati ili ponoviti nakon operacije, kao i bolesnike s uznapredovalim karcinomom jetre koji nisu prikladni za TACE ili su neučinkoviti i ponavljaju se nakon liječenja TACE .
Nisu provedene randomizirane kliničke studije velikih kontroliranih kliničkih studija . Pored toga, II klinička studija istraživala je samo učinkovitost korištenja ovog proizvoda 1 ~ 2 puta i nije istraživala učinkovitost od više od 2 puta, a u kombinaciji s drugim tretmanima . je to točna nasumična studija na randomira proizvod .
Skladištenje:
emitiranje
Jod [131i] Metuximab Priprema kože
Jod [131i] Metuximab Priprema za ispitivanje kože treba pohraniti na 2 ~ 8 stupnjeva, zaštićen od svjetla i ne smije se koristiti nakon isteka .
Jod [131i] injekcija metuximaba
Injekcija joda [131i] Metuximab treba pohraniti u olovni spremnik, smrznuti i zapečaćen na niskoj temperaturi, a razina zračenja na površini olovnog spremnika trebala bi ispuniti propise .
Datum isteka:
emitiranje
Formulacija kože joda [131i] metuximab vrijedi 24 mjeseca .
Injekcija joda [131i] metuximab vrijedi 48 sati .
【Sastojci】 Svaka boca od 10 ml sadrži 50 mg nimotuzumaba, 4,5 mg natrijevog dibazičnog fosfata, 18,0 mg dibazijskog fosfata, 86.0 mg natrijevog klorida i 2,0 mg polisorbata 80.
【Znak】 Jasan izgled, bezbojan i ukusan, bez netopljive tekuće tekućine .
【Indikacije】 Ovaj je proizvod prikladan za liječenje III. proizvod . test bi trebao obaviti laboratorij koji je iskusan u tehnologiji otkrivanja EGFR testnih kompleta . Određene pogreške u ispitivanju, poput upotrebe loših uzoraka tkiva, nepotrebnih praćenja protokola, a uporaba nepravilnih kontrola, može dovesti do neumoljivih rezultata {{4
【Doziranje】 100 mg nimotuzumaba razrijeđeno je u 250 ml normalne fiziološke otopine, a podlaktica se primjenjuje intravenskom infuzijom, a postupak unosa lijeka je više od 60 minuta . prva doza je dana prvog dana, a prije tjedna, a prije tjedna, a prije tjedna, a prije tjedna, a prije tjedna, a prije tjedna, a prije tjedna, a prije tjedna, a prije tjedna, a prije tjedna, a prije tjedna, a prije tjedna, a prije tjedna, a prije tjedna, a prije radiju Zračna terapija za nazofaringealni karcinom istovremeno .
【Skladištenje】 Ovaj se proizvod pohranjuje i transportira na 2 ~ 8 stupnjeva, a strogo je zabranjeno zamrznuti . vrijedi 24 mjeseca .
[Specifikacija] 50mg/boca (10ml)
【Sastojci】 Glavni sastojak ovog proizvoda je rekombinantni tip adenovirusa 5.
【Svojstva】 Ovaj je proizvod mliječno bijeli ovjes .
【Indikacije】 Pacijenti s uznapredovalim karcinomom nazofaringeala koji su neučinkoviti u konvencionalnoj radioterapiji ili radioterapiji plus kemoterapiji i palijativno se liječe s 5- FU i cisplatin režimi kemoterapije mogu isprobati ovaj proizvod u kombinaciji s afiniranim regimenom {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{ @
【Upotreba i doziranje】 Ovaj se proizvod sinkrono koristi s lijekovima za kemoterapiju, izravnom intratumoralnom injekcijom, jednom dnevno, pet uzastopnih dana, 21 dana za 1 ciklus, ne više od 5 ciklusa . doza ubrizgavanja ovog proizvoda {{{{lOrs i i broja LESOINS -a su Suppial i brojci. Ako je maksimalni promjer lezije 5cm, ubrizgavanje 11. snage/dana 5 . 010 ovog proizvoda (1 štapića) Ako je maksimalni promjer lezije 10cm, ubrizgavanje 12. snage/dana 1. 010 ovog proizvoda (2 cijevi) od 1 {. 510 ovog proizvoda (3 cijevi) {2. Postoje 2 površinske lezije: Ako je zbroj maksimalnog promjera dviju lezija 10cm, ubrizgavanje 1 boce ovog proizvoda, ukupno 1 .} 011 (2); Ako je zbroj maksimalnog promjera dviju lezija 10cm, ubrizgavanje 1 . 510 na 12. snagu/dan (3 štapića) ovog proizvoda, a količina raspodjele svake lezije treba ubrizgati u 1. 10. dana u cijevi {{30}, postoje 3 ili da postoje 3 ili opsežni. ovog proizvoda, a količinu raspodjele svake lezije trebaju se ubrizgati u proporciji u skladu s veličinom lezije tumora. Prije upotrebe uklonite ovaj proizvod iz okruženja za skladištenje stupnja -20, potpuno se rastopite na sobnoj temperaturi i nježno miješajte. Općenito, ovaj je proizvod razrijeđen na 30% ukupnog volumena tumora s normalnom fiziološkom otopinom, a može se i umjereno prilagoditi prema specifičnoj situaciji tumora. Igla se ubacuje ispod kože s ruba tumora, a tekućina se ravnomjerno ubrizgava u rub tumora i u tumor. Na primjer, ako je volumen tumora 10cm3, ubrizgat će se radijalno i ravnomjerno tijekom cijelog tumora; Na primjer, ako je volumen tumora 10 cm3, tijelo tumora podijeljeno je u pet kvadranta i ubrizgano u jedan kvadrant svaki dan.
[Skladištenje] Skladištenje u nastavku -20 stupanj
[Specifikacija] 5,0 × 10 (11 napajanja) VP/0,5 ml/komad
【Pakiranje】 2ml bočice, 1 boca po malom okviru .
【Sastojci】 Glavni sastojci: rekombinantni ljudski vaskularni endostatin, Izvor: Escherichia coli inženjering bakterija Proizvodi fermentacije, ekscipienti: natrijev acetat, ledena octena kiselina, manitol .
【Svojstva】 Ovaj je proizvod bezbojna bistra tekućina, pH 5,5 ± 0.5.
【Indikacije】 Ovaj proizvod u kombinaciji s NP režimom kemoterapije koristi se za liječenje bolesnika s fazama III ./IV ne-bil-stanični karcinom pluća koji su novo liječeni ili povučeni .}
【Upotreba i doziranje】 Ovaj se proizvod intravenski primjenjuje, a ovaj se proizvod dodaje u 250 ~ 500 ml normalne fiziološke otopine kada se koristi, a intravensko vrijeme infuzije je 3 ~ 4 sata . kada se u kombinaciji s NP ~ 14. provodi na dan, ovaj proizvod se primjenjuje na dan na 1. Mg/m2 (1 {. 2x105u/m2) svaki put, kontinuirano se primjenjuje 14 dana, odmarao se tjedan dana, a zatim nastavio sljedeći ciklus liječenja . obično se mogu izvesti 2 ~ 4 ciklusa liječenja. Klinički preporučeni liječnik može na odgovarajući način proširiti vrijeme korištenja ovog proizvoda ako ga pacijent može tolerirati.
【Skladištenje】 Spremite se na 2 ~ 8 stupnjeva od svjetla .
[Specifikacija] 15mg/2,4 × 105U/3ml/komad
【Datum isteka】 Utvrđeno je postavljen u 18 mjeseci
【Sastojci】 Aktivni sastojak ovog proizvoda je anlotinib hidroklorid .
ChemicalName: 1- [{4-} (4- fluoro -2- metil -1 h-indol -5- -6- metoksikInolin {8 Dihidroklorid . Molekularna formula kemijske strukture: C23H22Fn3O3 · 2HCl . Molekularna masa: 480.3
【Svojstva】 Sadržaj ovog proizvoda su bijeli ili bijeli prah ili granule .
【Indications】This single agent is suitable for the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer who have progressed or relapsed after receiving at least 2 types of systemic chemotherapy in the past. For patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) gene mutations or anaplastic lymphoma kinase (ALK) positive, they should have progressed after receiving corresponding targeted drug Terapija prije početka liječenja s ovim proizvodom i napredovala je ili relaps nakon primanja najmanje 2 sistemske kemoterapije .
【Upotreba i doziranje】 Ovaj proizvod treba koristiti pod vodstvom liječnika s iskustvom u korištenju antitumorskih lijekova
(1) Preporučena metoda doziranja i doziranja:
Preporučena doza anlotiniba hidroklorida je 12 mg jednom dnevno, uzimana oralno prije doručka . kontinuirano uzmete lijek na 2 tjedna i zaustavljaju lijek tijekom 1 tjedna, to jest 3 tjedna (21 dan) kao tijek liječenja dok ne bude u odnosu na to da su u vrijeme {{propušteni doss 12 sati, doza se neće napuniti .
2) Podešavanje doze
Nuspojave reakcije trebaju se pažljivo nadzirati tijekom korištenja ovog proizvoda i prilagoditi se u skladu s nuspojavama kako bi pacijentima omogućili toleriranje liječenja . Nuspojave uzrokovanih ovim proizvodom mogu se liječiti simptomatskim liječenjem, suspenzija lijekova i/ili prilagodbe doza, itd., IT ADverses, to je u skladu s stupnjem stupnja u odnosu na stupnje (1) Prvo prilagođavanje doze: 10 mg, jednom dnevno, 2 tjedna i zaustavite lijek tijekom 1 tjedna: (2) Druga prilagodba doze: 8 mg, jednom dnevno, 2 tjedna, zaustavite lijek 1 tjedan (molimo vas da se tablicu 2 i [Mjera opreza] za {na način za podešavanje doze), ako je stalna doza i dalje doza lmg, a trajna doza je i dalje doza @g ~ i dalje doza doza @.
【Skladištenje】 zasjenjenje, zapečaćeno, pohranjeno ispod 25 stupnjeva .
【Specifikacija】 12 mg (na temelju C23H22FN3O3)
【Specifikacije pakiranja】 Poliamid/aluminij/PVC hladno žigosanje formiranje čvrste farmaceutske kompozitne tvrde lim i farmaceutska aluminijska folija ambalaža
[Datum isteka] 18 mjeseci
【Sastojci】 Aktivni sastojak ovog proizvoda je pirotinib maleat, a njegov kemijski naziv je: (R, e) -n (4- ({3- kloro -4- (piridin -2- ylMethodOxy) fenilamino) -3- Cyano-3- -7- etoksikinolin -6- yl) -3- (1- metilpirrolidin -2- yl) -acrylamide Maleat (1: 2); MF: C32H31CLN6O3 • 2C4H4O4 Molekularna masa: 815.22
【Svojstva】 Ovaj je proizvod tablet presvučen film, koji je žut nakon uklanjanja premaza .
【Indikacije】 Ovaj je proizvod prikladan za liječenje bolesnika s ponavljajućim ili metastatskim karcinomom dojke koji su pozitivni na epidermalni faktor rasta receptor 2 (HER2) i nisu primili ili su primili trastuzumab prije ., pacijenti su trebali primiti cervikalnu ili taxant chemoterapiju koristeći ovaj proizvod {3} {3} Versus placebo plus trastuzumab plus docetaksel u njenom {2- pozitivno ponavljajući/metastatski karcinom dojke naivno sa sistemskom terapijom je u tijeku kako bi podržao njegovu upotrebu u bolesnika koji prethodno nisu primili trastuzumab .
【Skladištenje】 Zapečaćeno i pohranjeno na suho mjesto ispod 25 stupnjeva . Ne smije se čuvati više od mjesec dana nakon otvaranja .
[Specifikacija] 80 mg prema C32H31CLN6O3
【Specifikacije pakiranja】 Ovaj proizvod koristi oralnu solidnu farmaceutsku bočicu s polietilenom visoke gustoće kao svoj materijal za pakiranje, a ima ugrađeno neriješeno . 14 tablete/boca, 100 tableta/boca (80 mg formata)
[Datum isteka] 24 mjeseca .
【Sastojci】 Aktivni sastojak: kamrelizumab (humanizirani anti -pd -1 monoklonsko antitijelo) . ekscipienti :, -trehaloza dihidrati, polisorbat 20, glacijska octena kiselina, natrijeva i voda za vodom i voda
【Svojstva】 Ovaj je proizvod bijeli do bijelog praha ili kvržice
【Indikacije】】 1. Ovaj se proizvod koristi za liječenje bolesnika s relapsiranim ili vatrostalnim klasičnim hodgkinovim limfomom koji su podvrgnuti najmanje dvije retka sistemske kemoterapije . Ova naznaka će se uvjetno odobriti na temelju rezultata {arantskog odgovora s 3-arma Sposobnost planiranog potvrdnog randomiziranog kontroliranog ispitivanja da pokaže značajnu kliničku korist liječenja kamrelizumabom u usporedbi sa standardnim skrbi . 2. Ovaj se proizvod koristi za liječenje bolesnika s uznapredovalim hepatocelularskim karcinomom koji su primili priobalni sustav za odlaganje i/ili Oxaliplatin {6 6. {{6 Rezultati iz kliničkog ispitivanja faze II . Potpuno odobrenje za ovu indikaciju bit će uvjetovano sposobnosti planiranog potvrdnog randomiziranog kontroliranog ispitivanja da pokaže značajnu kliničku korist liječenja kamrelizumabom u usporedbi sa standardnom skrbi . 3. ovaj proizvod je prikladan za rak koji se ne uns-linistalno ne može unositi u nijansu ili podređenog lokalnog linije Mutacija gena negativnog epidermalnog faktora rasta (EGFR) i anaplastična limfomska kinaza (ALK) -negativna . 4. Ovaj se proizvod koristi za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom s pločastim stanicama čija je bolest {ateliracije {ugledno prihvaćena
【Skladištenje】 Spremite i transportirajte na 2-8 stupnju u mraku . ne zamrzavaju .
[Specifikacija] 200mg/boca
【Pakiranje】 Neutral borosilikatna boca za ubrizgavanje staklene cijevi, 200 mg/boca x 1 boca/kutija .
[Datum isteka] Od datuma proizvodnje, vrijedi 24 mjeseca .
【Sastojci】
Glavni sastojak ovog proizvoda je flumatinib mesilat .
【Lik】
Ovaj je proizvod tablet prekriven filmom, koji je bijeli do svijetlo žuti nakon uklanjanja premaza .
【Naznake】
Ovaj se proizvod koristi za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom mijeloidnom leukemijom (PH+ CML) koji su hromosom-pozitivni u Philadelphiji .
【Tehnički podaci】
(1) 0,1 g; (2) 0,2 g (na temelju flumatinib mesilata)
【Doziranje】
Ovaj se proizvod treba koristiti pod vodstvom liječnika koji ima iskustva u liječenju bolesnika s kroničnom mijeloidnom leukemijom (CML) .
Ovaj se proizvod daje oralno, a preporučena doza je 600 mg, jednom dnevno (QD) do progresije bolesti ili nepodnošljivih nužnih reakcija .
Treba ga dati na prazan želudac (bez jela ili pijenja tijekom 2 sata prije i 1 sat nakon uzimanja droge), preporučuje se da se droga uzima otprilike u isto vrijeme svaki dan, progutajte cijelu tabletu i uzmite ga s punom čašom vode bez žvakanja ili drobljenja .
Liječenje ovim proizvodom treba nastaviti sve dok je pacijent koristan .
【Skladištenje】
Čvrsto zapečatite i pohranite ispod 30 stupnjeva .
【Pakiranje】
Aluminij-plastično pakiranje, 10 komada/ploča × 1 ploča/okvir .
【Datum isteka】
24 mjeseca .
【Sastojci】
Glavni sastojak ovog proizvoda je ametinib mesilat .
ChemicalName: n-(5- (({4- (1- ciklopropil -1 h-indol -3- yl) pirimidin-2- {(( (a .)
Akrilamidni mesilat
Kemijska struktura:
Mf: c30h35n7o2 · ch4so3
Molekularna masa: 621.75
【Lik】
Ovaj je proizvod svijetlo žuto prekriveni tablet, koji je bijeli do svijetlo žuti nakon uklanjanja premaza .
【Naznake】
Ovaj je proizvod prikladan za:
Lokaliteti s epidermalnim receptorom faktora rasta (EGFR) Exon 19 Deletion ili Exon 21 (L858R) Zamjenske mutacije
Liječenje prve linije za odrasle bolesnike s uznapredovalim ili metastatskim ne-malim karcinomom pluća (NSCLC) .
Progresija bolesti na ili nakon prethodnog liječenja inhibitorom EGFR tirozin kinaze (TKI) i kao što je testirano
Liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim NSCLC s potvrđenom prisutnošću pozitivnosti mutacije EGFR T790M .
【Tehnički podaci】
55mg (na c30h35n7o2) .
【Skladištenje】
Čvrsto zapečatite i pohranite ispod 30 stupnjeva .
【Pakiranje】
PVC Solid farmaceutski kruti lim i farmaceutska aluminijska folija ambalaža, s farmaceutskom solidnom papirnom vrećicom silika gel suševina, jakna poliester/aluminij
/ Polietilen farmaceutska kompozitna filmska torba;
7 listova/ploča × 1 ploča/vreća × 1 vreća/kutija, 7 komada/ploča × 1 ploča/vrećica × 2 vrećice/kutija, 10 komada/ploča × 1 tanjur/vrećica × 1 vreća/kutija, 10 komada/
Ploče × 1 ploča/vrećica × 2 vrećice/kutija .
【Datum isteka】
36 mjeseci .
Naziv lijeka: Disitamab Vedotin za injekciju
Sastojci: HER2 ECD, MC-VAL-CIT-PAB, Linker, Monometil Auristatin E, MMAE
Molekularna formula: --
Indikacije: Ovaj je proizvod kombiniran s pemetrexed i karboplatinom za epidermalni receptor faktora rasta (EGFR) mutacija mutacije-negativne i anaplastične limfe
Terapija prve linije za bolesnike s tumorskom kinazom (ALK) -negativno metastatsko ne-kvadratno ne-sloj karcinoma pluća (NSCLC) .
Ovaj je proizvod kombiniran s paklitakselom i karboplatinom za prvu linijsku liječenje bolesnika s metastatskim skvamoznim ne-smrdljivim karcinomom pluća (nsclc) .
Specifikacija: 600 mg (20,0 ml)
Rok trajanja: 24 mjeseca