【Sastojci】Aktivni sastojak: peginterferon -2b. Izvor aktivnih sastojaka: Ovaj soj je napravljen od rekombinantnog humanog interferona 2b eksprimiranog sustavom kvasca i modificiranog polietilen glikolom (40kD Y-tip). Pomoćne tvari: natrijev klorid, natrijev acetat, manitol, asparaginska kiselina, voda za injekcije, natrijev hidroksid za podešavanje pH.
【Svojstva】Bezbojna bistra tekućina.
【Indikacije】1. Kronični hepatitis B Ovaj proizvod je prikladan za liječenje kroničnog hepatitisa B kod odraslih. Bolesnici ne smiju biti u jetrenoj dekompenziranoj fazi, a kronični hepatitis B mora biti potvrđen serumskim markerima (povišene aminotransferaze, HBsAg, HBV DNA). 2. Kronični hepatitis C Ovaj proizvod se koristi za liječenje odraslih bolesnika s kroničnim hepatitisom C. Pacijent ne smije biti u fazi dekompenzacije jetre. U liječenju ove bolesti, ovaj proizvod treba koristiti u kombinaciji s ribavirinom. Kada se ovaj proizvod koristi u kombinaciji s ribavirinom, također pogledajte informacije o proizvodu za ribavirin. Kada je ribavirin netolerantan ili je kontraindiciran, ovaj proizvod se može koristiti samo za liječenje.
【Skladištenje】Zatvoreno, zaštićeno od svjetlosti, pohranjeno i transportirano na 2-8 stupnjeva. Nemojte zamrzavati niti snažno tresti. Lijekove treba čuvati izvan dohvata djece.
[Specifikacija] 135 mikrograma (500,000 U)/0,5 ml/komad (unaprijed napunjen)
【Pakiranje】Napunjena štrcaljka: 1 komad/kutija.
【Datum isteka】 Uvjetno postavljen na 36 mjeseci
Farmaceutski sastojci:
Rekombinantni proteini izvedeni iz gena citokina
Kemijski sastav:
Aktivni sastojak: Rekombinantni protein izveden iz gena citokina, koji je napravljen od E. coli koji sadrži rekombinantni gen proteina izveden iz gena citokina, nakon fermentacije, izolacije i visokog pročišćavanja. Pomoćne tvari: natrijev klorid, polisorbat 80, benzil alkohol, amonijev acetat, natrijev hidroksid, voda za injekcije.
Likovi:
Bezbojna bistra tekućina.
Indikacije:
Za liječenje HBeAg-pozitivnog kroničnog hepatitisa B.
Doziranje:
Intramuskularna injekcija, 10 ug jednom, 1 put dnevno. Nakon 12 tjedana, promijenite na 1 put svaki drugi dan, 3 puta tjedno tijekom 24 tjedna.
Oblik doziranja:
ubrizgavanje
Specifikacija:
10ug/1,0 ml/bočica
Skladištenje:
2~8 stupnjeva dalje od svjetla za skladištenje i transport.
Rok valjanosti:
18 mjeseci.
Farmaceutski sastojci:
Danoprevir natrij
Kemijski sastav:
Aktivni sastojak ovog proizvoda je danoprevir natrij. Kemijski naziv: ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-((tert-butoksikarbonil)amino)-2-((4-fluoroizodihidroindol-2-karbonil) oksi)-5,16-diokso-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a- heksadeksilciklopropan[e]pirolo[1,2-a][1,4]diazaciklopentadekan-14a-karbonil)ciklopropansulfonamid natrij. Kemijska struktura: Molekulska formula: C35H45FN5O9SNa Molekulska težina: 753,82
Likovi:
Ovaj proizvod je filmom obložena tableta, koja je bijela ili gotovo bijela nakon uklanjanja ovojnice, sa svijetlosivim skrivenim točkama.
Indikacije:
Ovaj proizvod treba kombinirati s ritonavirom, peginterferonom i ribavirinom kako bi se formirao antivirusni režim liječenja za liječenje odraslih pacijenata s genotipom 1b kroničnog hepatitisa C koji su tek liječeni bez ciroze.
[Specifikacija] 100mg*28s
[Pakiranje] 100mg*28s/kutija.
[Rok valjanosti] 24 mjeseca